PENGEMBANGAN ANTIVIRUS HUMAN PAPILLOMA VIRUS BERBASIS MOLEKUL KECIL

Abstract

Abstrak
Sekalipun telah ada program skrining deteksi dini infeksi HPV maupun kanker servis serta
adanya dua vaksin yang telah berlisensi, sekarang ini belum ada obat antivirus yang efektif.
Prospek pengembangan molekul kecil inhibitor sebagai antivirus HPV sangat menjanjikan.
Modulasi interaksi diantara protein-protein virus atau protein virus dengan protein hospes
menjadi strategi dalam upaya pengembangan molekul inhibitor sebagai antiviral HPV. Hal
ini didukung oleh kemajuan pengetahuan mengenai fungsi protein HPV yang terlibat dalam
siklus hidupnya diantaranya yaitu protein E1, E2, E6 dan E7. Beberapa kandidat antivirus
telah ditemukan dan masih dalam penelitian lebih lanjut untuk mendapatkan senyawa turunan
dengan aktivitas yang lebih tinggi diantaranya asam bifenil sulfonasetat (inhibitor ATPase E1).
Indandione dan repaglinide (inhibitor interaksi E1-E2) dan senyawa-senyawa lainnya.

Abstract
Eventhough there has been screening programs for HPV infection and cervical cancer
as well as the two vaccines that have been licensed, currently there is no effective cure for
HPV. The prospects of the development of small molecule inhibitors as HPV antiviral is very
promising. Development strategy was based on the modulation of interactions between viral
proteins or viral proteins with host proteins. This is supported by the advances in knowledge
about HPV’s protein functions involved in their life cycle such as E1, E2, E6 and E7 proteins.
Some antiviral molecule candidates have been found and need further studies to obtain
derivatives with higher activity including acid biphenyl sulfonasetat (inhibitor ATPase E1),
Indandione & repaglinide (inhibitor interaction E1-E2), etc.