Neuroendocrine Tumour Grade 2, Well Differentiated in Distal Ileum

iftahillah - Alhari, loli devianti - devianti, Yessy Setiawati - Setiawati

Abstract

Neuroendocrine Tumours (NETs) adalah neoplasma yang dapat mensekresi hormon dengan sindrom klinis yang bervariasi. Neuroendocrine tumours (NETs) muncul dari sistem difus sel neuroendokrin yaitu sel dengan gambaran sel saraf dan sel endokrin. Berikut dilaporkan kasus NETs pada seorang pria yang berumur 77 tahun yang datang dengan keluhan nyeri perut yang hilang timbul dengan diagnosis klinik ileus obstruktif parsial ec suspect adhesive. Penemuan massa di ileum ini merupakan penemuan insidental saat dilakukan reseksi bedah. Pemeriksaan histopatologi didapatkan gambaran mikroskopik tampak potongan jaringan usus halus (ileum) , dibawahnya tampak proliferasi sel-sel tumor yang menginfiltrasi sampai serosa membentuk struktur sarang-sarang , trabekular dan pita-pita. Sel-sel ini dengan inti bulat-oval, kromatin salt and pepper, inti ada yang molding, sitoplasma eosinofilik, mitosis 5/10 High Power Field (HPF). Tampak invasi sel tumor limfovaskular, infiltasi perineural, infiltrasi limfoplasmasitik dan adanya reaksi desmoplatik. Dilakukan pemeriksaan Imunohistokimia (IHK) yaitu Synatophysin, Chromogranin dan Ki-67 dengan hasil pemeriksaan IHK Chromogranin dan Synatofisin positif difus. Sedangkan pemeriksaan IHK Ki-67 berkisar pada rentang 3-20 % (3,3 %). Berdasarkan hasil pemeriksaan histopatologi dan IHK diagnosis dapat ditegakkan yaitu Neuroendocrine tumours (NETs), well differentiated, grade 2

Kata kunci: NETs;Synatophysin;Chromogranin;Ki67;ileum distal

Keywords

NETs, Synatophysin, Chromogranin, Ki67, distal ileum

Full Text:

PDF

References

Dasari A, Shen C, Halperin D, et al. Trends in the incidence, prevalence, and survival outcomes in patients with neuroendocrine tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017;3(10):1335-1342.

Klöppel G. Neuroendocrine Neoplasms : Dichotomy , Origin and. 2017:324-330.

Nagtegaal ID, Odze RD KD. The 2019 WHO Classification of Tumours of the Digestive System. fifth.; 2020.

IAPI. Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumor (GEPNET): Perspektif Penegakan Diagnosis Patologi Anatomik. Pengurus Pusat Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Indonesia; 2019.

Bednarczuk T, Bolanowski M, Zemczak A, et al. Neuroendocrine neoplasms of the small intestine and appendix-management guidelines (recommended by the Polish Network of Neuroendocrine Tumours). Endokrynol Pol. 2017;68(2):223-236.

Gupta DA. Neuroendocrine Tumour of the Ileum Presenting As Intestinal Obstruction in a 23 yr Old Female: A Case Report and Literature Review. J Med Sci Clin Res. 2017;05(02):17387-17392.

Basendowah MH, Ashour MA, Hassan AY, Alshaynawi S, Alyazidi LK. Multiple Small Intestinal Neuroendocrine Tumors With Findings of Intestinal Obstruction. Cureus. 2021;13(9):1-7.

Yasin NA, Ibrahim MD IA. Small Bowel Obstruction Caused by Carciniod Tumor in Ileum. J Cancer Sci Clin Ther. 2021;05(01).

Barsouk A, Rawla P, Barsouk A, Thandra KC. Epidemiology of Cancers of the Small Intestine: Trends, Risk Factors, and Prevention. Med Sci. 2019;7(3):46.

Greenson, Joel K, Lauwers gregory et all. Diagnostic Pathology Gastrointestinal. second edi. Elsevier

Niederle B, Pape UF, Costa F, et al. ENETS consensus guidelines update for neuroendocrine neoplasms of the jejunum and ileum. Neuroendocrinology. 2016;103(2):125-138.

Eto K, Yoshida N, Iwagami S, Iwatsuki M, Baba H. Surgical treatment for gastrointestinal neuroendocrine tumors. Ann Gastroenterol Surg. 2020;4(6):652-659.



-->